Причини и ризик факториМалигните тумори на плеврата (мезотелиом) се ретки тумори. Во САД, во текот на 1993 година се регистрирани 3600 нови болни со мезотелиом и со повеќе од 2600 смртни случаи од оваа болест. Превенција и скринингБидејки не е позната причината за настанувањето на малигниот мезотелиом, како и сите можни фактори на ризик, не е можно да се спроведе адекватно спречување на болеста. Симптоми и знациСимптомите и знаците кои произлегуваат од присутниот малигни мезотелиом можат да се поделат на: локални, системски и паранеопластични синдроми. Дијагностички постапкиДијагнозата се поставува со внимателно земена анамнеза, физикален преглед по системи, лабораториски испитувања, ... Развој на туморотМезотелиомите растат претежно локално, вршејќи директна инфилтрација на градниот sид и ребрата, медијастинумот, хранопроводникот, душникот, големите крвни садови... Градус и стадиумиМалигниот мезотелиом, приближно во 70 % од случаите, потекнува од десната плевра и е локализиран најчесто во долните партии. Третмански опцииВо терапијата на малигните мезотелиоми може да се применат: хирургијата, радиотерапијата и хемотерапијата, како самостојни методи или во комбинација. Терапија по стадиумиЕкстраплеурална пнеумонектомија со ексцизија на дијафрагмата и на перикардот ан блок, во комбинација со хемотерапија и/или радиотерапија, се препорачува. Следење по третманПо завршувањето на третманот, се препорачува следење на пациентите со малигниот мезотелиом на секои три месеци, во првите две години, а потоа на секои шест месеци, во наредните три години и понатаму контролите продолжуваат еднаш годишно.
|
|
Copyright © 2007-2010 Macedonian Portal for Cancer 